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(八臂迷宮實驗)慢性癲癇對大鼠空間記憶再生能力的影響

 

八臂迷宮實驗)慢性癲癇對大鼠空間記憶再生能力的影響

摘 要] 目的探討慢性癲癇對大鼠空間記憶再生能力的影響檢測組胺前體物質(zhì)組氨酸和膽堿酯酶抑制劑TA K2147 對癲癇誘發(fā)記憶障礙的作用。方法大鼠在放射狀八臂(四臂放食物迷宮訓(xùn)練成功后隔日腹腔注射亞驚厥劑量(35mgök g) 的戊四唑直至完全點燃。完全點燃后在同一迷宮中測記憶的再現(xiàn)過程。結(jié)果完全點燃后第1 d 至第18 d, 大鼠在放射狀迷宮中的錯誤次數(shù)較對照組明顯上升且維持在一相對平衡的狀態(tài), 31 d 后與對照組一致。TA K2147 劑量依賴性地改善了癲癇誘發(fā)的空間記憶再現(xiàn)障礙包括參考記憶和工作記憶。組氨酸劑量依賴性地改善參考記憶不影響工作記憶。結(jié)論戊四唑點燃癲癇可導(dǎo)致大鼠空間記憶再生能力下降可能與癲癇造成的膽堿能神經(jīng)和組胺能神經(jīng)活性降低有關(guān)。

1 材料和方法

11 動物和分組 SD 大鼠50 雄性體重220~ 300 g (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提) , 清潔級Ê 證書號: 2229601018。將SD大鼠隨機(jī)分成PTZ 點燃組(n= 40) 和對照組(n= 10) , 并分籠分組飼養(yǎng)自由進(jìn)水每天給12h 的光照(光照時間: 800~ 2000)。在進(jìn)行八臂迷宮實驗前限制大鼠飲食使其體重維持在自由進(jìn)食體重的80%~ 85%。行為學(xué)觀察在1000~ 1700 進(jìn)行。

12 迷宮訓(xùn)練 采用放射狀八臂(四臂放食物迷宮。迷宮中央?yún)^(qū)直徑30 cm , 向四周以等角度和等長度延伸八條臂(50 cm ×12 cm , 圍以4. 5 cm 高的墻)。整個迷宮高出地面40 cm。訓(xùn)練前大鼠先在迷宮中適應(yīng)2 d, 每天次。適應(yīng)時只大鼠同時置于迷宮中自由活動和攝取食物10 m in。適應(yīng)后進(jìn)行每天次的訓(xùn)練。每次訓(xùn)練中八臂中只有四臂放置了食物(分別為3、5號臂) , 整個實驗過程均維持此順序。大鼠放在迷宮中央?yún)^(qū)此時中央?yún)^(qū)四周用門關(guān)住15 s 將門打開大鼠可選擇進(jìn)入任意一臂以攝取食物。大鼠進(jìn)入有食物的臂且攝取了食物為次正確選擇否則為錯誤選擇。記錄參數(shù)為錯誤選擇的次數(shù)。重新進(jìn)入放食物臂稱為工作記憶錯誤(wo rk ing m emo ry erro r,WM E) , 進(jìn)入不放食物臂稱為參考記憶錯誤( reference m emo ry erro r, RM E)。連續(xù)次訓(xùn)練總錯誤選擇次數(shù)為次或次以下認(rèn)為訓(xùn)練成功。

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13 戊四唑點燃模型 迷宮訓(xùn)練成功后戊四唑點燃組大鼠腹腔注射PTZ 35 m gök g, 48 h 1非點燃組腹腔注射同樣體積的生理鹽水。每次注射后大鼠單獨放在透明的玻璃籠子里察行為變化30 m in。癲癇發(fā)作嚴(yán)重程度根據(jù)文獻(xiàn)分級: 0= 無反應(yīng); 1= 耳朵和面部抽動包括眨眼動須節(jié)奏性咀嚼; 2= 肌陣攣但無直立; 3= 肌陣攣兩前肢抬起; 4= 側(cè)身倒地; 5=背部倒地全身強直陣攣發(fā)作或死亡。若動物連續(xù)次注射PTZ 后發(fā)作級別達(dá)級或,則認(rèn)為完全點燃。大鼠完全點燃后24 h 開始測記憶的再現(xiàn)過程整個測定過程參照物體和放食物臂同訓(xùn)練過程一致。

14 ** 戊四唑和組氨酸購自Sigma公司, TA K2147 由日本武田制藥公司提供。所有的**均溶于生理鹽水。組氨酸和TA K2147分別在記憶測試前2 h 30 m in 腹腔注射。

1 統(tǒng)計學(xué)處理 采用Sigm a Stat 1. 01(W indow s 95 1992, Co rp ,USA ) 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析處理。數(shù)據(jù)均以x表示。組間比較用ANOVA Dunnet t’s 檢驗。

3 討 論

本實驗發(fā)現(xiàn)戊四唑點燃使訓(xùn)練成功的大鼠在放射狀八臂迷宮的錯誤選擇次數(shù)(包括RM E WM E) 明顯增多并且在完全點燃后1至18 d 內(nèi)保持在一相對穩(wěn)定的狀態(tài)。有關(guān)癲癇大鼠學(xué)習(xí)記憶的研究電點燃模型的研究較多,用化學(xué)點燃模型者少見。與電點燃模型相比戊四唑化學(xué)點燃模型具有制作方便、成功率高、不破壞腦組織結(jié)構(gòu)等優(yōu)點。另外戊四唑是一種GABA受體的拮抗劑其本身對記憶無明顯影響。本實驗結(jié)果表明大鼠戊四唑點燃有希望成為研究癲癇誘發(fā)學(xué)習(xí)記憶障礙的模型并用于評價和篩選**癲癇誘發(fā)的認(rèn)知功能障礙的**。

乙酰膽堿對學(xué)習(xí)的獲得和記憶的保持都至關(guān)重要。Serra 等報道戊四唑點燃使自由活動的大鼠海馬中乙酰膽堿含量下降至對照組的52% , 并維持這水平達(dá)至停止戊四唑注射30 d 恢復(fù)至對照組水平。我們的行為學(xué)結(jié)果與Serra 的生化結(jié)果具有時間的一致性提示慢性癲癇誘發(fā)的記憶障礙可能與腦內(nèi)乙酰膽堿含量下降有關(guān)。TA K2147 是一種選擇性較強的膽堿酯酶抑制劑可以活化腦內(nèi)膽堿能神經(jīng)。我們發(fā)現(xiàn)TA K2147 的作用可能正是在于它改善了點燃造成的海馬乙酰膽堿功能的低下從而改善了戊四唑點燃誘發(fā)的大鼠空間記憶再現(xiàn)障礙。

綜上所述大鼠戊四唑點燃造成了空間記憶再現(xiàn)障礙可能跟點燃造成的膽堿能神經(jīng)和組胺能神經(jīng)活性降低有關(guān)其具體機(jī)制還需要做進(jìn)一步的探討。我們的研究結(jié)果給癲癇與認(rèn)知功能的關(guān)系研究和癲癇誘發(fā)記憶障礙的****評價提出了新的思路和線索。

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